यूरोपीय संघ ने एस्ट्राजेनेका लेबल में शर्त जोड़ने की सलाह दी – टाइम्स ऑफ इंडिया

लंदन: द यूरोपीय दवाई एजेंसी कहते हैं कि यह सिफारिश कर रहा है कि जिन लोगों को दुर्लभ रक्त वाहिका सिंड्रोम हुआ है, उन्हें प्रतिरक्षित नहीं किया जाना चाहिए एस्ट्राजेनेकाकी कोविड-19 वैक्सीन।
शुक्रवार को एक बयान में, यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने कहा कि उसने एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का एक शॉट प्राप्त करने के बाद छह लोगों के मामलों की समीक्षा की, जिन्हें केशिका रिसाव सिंड्रोम था। वैक्सीन को पहले दुर्लभ रक्त के थक्कों से जोड़ा गया है, लेकिन स्वास्थ्य अधिकारियों का कहना है कि इसके लाभ अभी भी छोटे जोखिमों से अधिक हैं।
ईएमए विशेषज्ञों ने यह भी निष्कर्ष निकाला कि टीके के एक नए दुष्प्रभाव के रूप में केशिका रिसाव की स्थिति को उत्पाद जानकारी में जोड़ा जाना चाहिए।
एजेंसी ने कहा कि यह कम संख्या में लोगों में हृदय की सूजन की समीक्षा जारी रखे हुए है, जिन्होंने टीके से प्रतिरक्षित होने के बाद स्थिति विकसित की है फाइजर-बायोएनटेक या मॉडर्ना इंक.
ईएमए ने कहा कि वह मायोकार्डिटिस, हृदय की सूजन और पेरिकार्डिटिस, हृदय के आसपास की झिल्ली की सूजन के मामलों का अध्ययन कर रहा है। लक्षणों में सांस की तकलीफ और सीने में दर्द शामिल हैं; समस्याएं आमतौर पर अस्थायी होती हैं।
यूरोपीय संघ की एजेंसी ने कहा, “यह निर्धारित करने के लिए आगे के विश्लेषण की आवश्यकता है कि क्या टीकों के साथ एक कारण लिंक है।”
ईएमए ने कहा कि उसे अगले महीने ऐसे मामलों की समीक्षा को अंतिम रूप देने की उम्मीद है।

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